Pilloli Semaglutide

Pilloli Semaglutide
Id-dettalji:
Isem tal-Prodott: Pilloli Semaglutide
  • 2 Indikazzjoni Dijabete mellitus tat-tip 2; Obeżità
  • 1 Tip Droga innovattiva
  • 3Forma Injezzjoni
  • 6 Mira Agonist tar-riċettur GLP / GLP doppju
  • 5 Progress Kliniku Fażi ⅲ Prova Klinika.
  • 4 Ħin ta 'tnedija stmat 2027
Ibgħat l-inkjesta
It-tniżżil
Deskrizzjoni
Parametri tekniċi

Introduzzjoni tal-Prodott

 

Il-pilloli tas-semaglutidi tagħna jirrappreżentaw avvanz sinifikanti fil-medikazzjoni, billi nqabbdu t-teknoloġija tal-kunsinna orali tagħna. Din it-teknoloġija tiffaċilita assorbiment orali effettiv ta 'bijofarmaċewtiċi permezz ta' sistema ta 'konsenja mmirata. Barra minn hekk, il-pillola tagħna tuża teknoloġija eċċitanti unika li tiżgura kemm stabbilizzazzjoni kif ukoll penetrazzjoni mtejba. Din il-kombinazzjoni ta 'konsenja mmirata u teknoloġija eċċitanti avvanzata tissottolinja l-impenn tagħna għal innovazzjonijiet pijunieri fil-kunsinna tad-droga, li tipprovdi lill-pazjenti b'għażla terapewtika aktar effettiva u konvenjenti ..

 

Dejta ta 'riċerka

 

[Biovailability in Beagle Dog: Studju ta 'Doża Unika H2H PK]

 

product-1110-375

Il-kapsula AUC ta 'BO-017 mg hija 12-il darba ogħla mill-pillola Rybelsus 7 mg.

 

[Dejta ta 'Riċerka Prima: Tqabbil ta' Assorbiment Promat wara Doża Waħda]

 

Oġġett

Speċifikazzjoni

Suġġett

Numru

AVG CMAX (NG / ML)

AVG T1 / 2 (Sigħat)

Bijodisponibilità

Rybelsus

5 mg

normali

n=24

8.3

7.94

0.4~1%(3)

Rybelsus

7 mg

normali

n=6

4.37

/

0.4~1%(3)

BO-01

7 mg

normali

n=5

62.6

51.6

/

 

(1) Oriġinat mid-dejta ta 'Rybelsus EMA NDA
(2) Dejta interna
(3) oriġinat mid-dejta ta 'Rybelsus FDA NDA
BO-01 wera ~ 8 darbiet ogħla minn Rybelsus meta jikkonċerna d-doża waħda tagħhom CMAX.
BO-01 wera ~ 7 darbiet ogħla minn Rybelsus meta jikkonċerna d-doża waħda tagħhom T1 / 2.

 

Il-vantaġġi tagħna

 

Minn molekula tal-polypeptide għal prodott IND

Teknoloġija tal-kunsinna orali ta 'semaglutide:
● Propjetà intellettwali kompletament indipendenti
● Bijodisponibilità għolja
● Spiża ta 'materjal baxx
● Eċċipjenti sikuri
● Half-life estiża tad-droga

Minn prodott IND għal prodott ta 'tnedija

Vantaġġ tal-pjattaforma R&D:
● Applifikazzjoni kkontrollata
● Kunsinna validata
● Konformità QC

 

Kooperazzjoni tal-Proġett

 

Liċenzja tal-Prodott

● Molekuli tal-polypeptide bijosimili
● Żvilupp 2.2 / 505b (2)
● Liscense-out fi stadju kliniku kmieni / tard

Liċenzja tat-Teknika

Meta nikkunsidraw il-liċenzja tat-teknika, noffru approċċ komprensiv li jaħseb għall-bżonnijiet speċifiċi għall-klijent u jappoġġja l-iżvilupp ta 'mediċini oriġinali tat-tip 1 u polipeptidi tal-klijent. Il-mudell ta 'liċenzjar tagħna jinkludi ftehim strutturat bi ħlasijiet importanti, li jiżgura avvanz kollaborattiv minn stadji inizjali sa l-istadji importanti. Dan l-approċċ mhux biss irawwem l-innovazzjoni iżda jiffaċilita wkoll sħubijiet strateġiċi mmirati biex jaċċelleraw il-konsenja ta 'terapewtiċi ġodda għas-suq.

 

Wiri taċ-ċertifikat

 

product-1561-480

 

Ritratti tal-Wirja

 

product-1562-559

 

Profil tal-Kumpanija

 

product-1561-649

FAQ

M: 1. Huwa semaglutide orali bħala effettiv bħal semaglutide injettat?

A: Rybelsus® hija l-ewwel pillola ta 'Semaglutide approvata mill-FDA li taħdem bl-istess mod kif tinjetta. Dak li hu differenti huwa l-metodu tal-kunsinna u d-doża. Ir-raġuni hija għaliex Rybels® huwa doża baxxa ta 'kuljum li għandha tendenza li tkun aktar faċli fuq l-effetti sekondarji.
Għalkemm id-dejta hija limitata, Rybelsus® u Ozempic® jidhru li qed jipprovdu riżultati simili bi tnaqqis fil-piż u livelli ta 'glukosju fid-demm. Ozempic® kien ekwivalenti għal medja ta ’9.9 liri mitlufa fuq 30 jum filwaqt li Rybels® kellu medja ta’ 8.2 liri mitlufa fuq 30 jum skont studju wieħed.

M: 2. Min m'għandux jieħu Semaglutide?

A: Kien hemm riskju żgħir akbar ta 'kanċer tat-tirojde medullari osservat fil-firien. Dan huwa tip rari ta 'kanċer, imma jekk għandek storja tal-familja, m'għandekx tieħu GLP-1s.
Ieħor huwa li dawn il-mediċini huma maħsuba għad-dijabetiċi, nies b'riskji ta 'kwistjonijiet tal-qalb, u nies li għandhom piż żejjed li tħabtu biex jitilfu jew iżommu l-piż tagħhom. Mhumiex maħsuba biex jintużaw biex jitilfu malajr ħames jew għaxar liri.

M: 3. Liema effetti sekondarji għandhom ikunu konxji n-nies?

A: L-effetti sekondarji ta 'semaglutide huma tipikament ħfief, speċjalment meta mqabbla mal-kumplikazzjonijiet assoċjati ma' piż żejjed u obeżità. Nies li jieħdu semaglutide għal telf ta 'piż jistgħu jesperjenzaw:
Kwistjonijiet fl-istonku bħal nawżea, bloat, jew milja estrema
Sturdament, uġigħ ta 'ras, jew għeja
Kwistjonijiet gastro-intestinali, bħal dijarea, stitikezza u gassiness
Il-kwistjonijiet GI huma l-aktar ilment komuni fost in-nies li għadhom qed jibdew eraglutide. "Din hija raġuni kbira li taħdem ma 'fornitur tal-kura tas-saħħa hija importanti. Għandna l-flessibilità li l-pazjenti jżommu dożaġġ tal-mediċina li jistgħu jittolleraw u jiżdiedu gradwalment maż-żmien," jgħid Dr Peterson.

 

It-tags Popolari: Pilloli Semaglutide, Manifatturi tal-Pilloli tas-Semaglutidi taċ-Ċina, Fornituri

Ibgħat l-inkjesta