Introduzzjoni tal-Prodott
Il-pilloli tas-semaglutidi tagħna jirrappreżentaw avvanz sinifikanti fil-medikazzjoni, billi nqabbdu t-teknoloġija tal-kunsinna orali tagħna. Din it-teknoloġija tiffaċilita assorbiment orali effettiv ta 'bijofarmaċewtiċi permezz ta' sistema ta 'konsenja mmirata. Barra minn hekk, il-pillola tagħna tuża teknoloġija eċċitanti unika li tiżgura kemm stabbilizzazzjoni kif ukoll penetrazzjoni mtejba. Din il-kombinazzjoni ta 'konsenja mmirata u teknoloġija eċċitanti avvanzata tissottolinja l-impenn tagħna għal innovazzjonijiet pijunieri fil-kunsinna tad-droga, li tipprovdi lill-pazjenti b'għażla terapewtika aktar effettiva u konvenjenti ..
Dejta ta 'riċerka
[Biovailability in Beagle Dog: Studju ta 'Doża Unika H2H PK]

Il-kapsula AUC ta 'BO-017 mg hija 12-il darba ogħla mill-pillola Rybelsus 7 mg.
[Dejta ta 'Riċerka Prima: Tqabbil ta' Assorbiment Promat wara Doża Waħda]
|
Oġġett |
Speċifikazzjoni |
Suġġett |
Numru |
AVG CMAX (NG / ML) |
AVG T1 / 2 (Sigħat) |
Bijodisponibilità |
|
Rybelsus |
5 mg |
normali |
n=24 |
8.3 |
7.94 |
0.4~1%(3) |
|
Rybelsus |
7 mg |
normali |
n=6 |
4.37 |
/ |
0.4~1%(3) |
|
BO-01 |
7 mg |
normali |
n=5 |
62.6 |
51.6 |
/ |
(1) Oriġinat mid-dejta ta 'Rybelsus EMA NDA
(2) Dejta interna
(3) oriġinat mid-dejta ta 'Rybelsus FDA NDA
BO-01 wera ~ 8 darbiet ogħla minn Rybelsus meta jikkonċerna d-doża waħda tagħhom CMAX.
BO-01 wera ~ 7 darbiet ogħla minn Rybelsus meta jikkonċerna d-doża waħda tagħhom T1 / 2.
Il-vantaġġi tagħna
Minn molekula tal-polypeptide għal prodott IND
Teknoloġija tal-kunsinna orali ta 'semaglutide:
● Propjetà intellettwali kompletament indipendenti
● Bijodisponibilità għolja
● Spiża ta 'materjal baxx
● Eċċipjenti sikuri
● Half-life estiża tad-droga
Minn prodott IND għal prodott ta 'tnedija
Vantaġġ tal-pjattaforma R&D:
● Applifikazzjoni kkontrollata
● Kunsinna validata
● Konformità QC
Kooperazzjoni tal-Proġett
Liċenzja tal-Prodott
● Molekuli tal-polypeptide bijosimili
● Żvilupp 2.2 / 505b (2)
● Liscense-out fi stadju kliniku kmieni / tard
Liċenzja tat-Teknika
Meta nikkunsidraw il-liċenzja tat-teknika, noffru approċċ komprensiv li jaħseb għall-bżonnijiet speċifiċi għall-klijent u jappoġġja l-iżvilupp ta 'mediċini oriġinali tat-tip 1 u polipeptidi tal-klijent. Il-mudell ta 'liċenzjar tagħna jinkludi ftehim strutturat bi ħlasijiet importanti, li jiżgura avvanz kollaborattiv minn stadji inizjali sa l-istadji importanti. Dan l-approċċ mhux biss irawwem l-innovazzjoni iżda jiffaċilita wkoll sħubijiet strateġiċi mmirati biex jaċċelleraw il-konsenja ta 'terapewtiċi ġodda għas-suq.
Wiri taċ-ċertifikat

Ritratti tal-Wirja

Profil tal-Kumpanija

FAQ
M: 1. Huwa semaglutide orali bħala effettiv bħal semaglutide injettat?
Għalkemm id-dejta hija limitata, Rybelsus® u Ozempic® jidhru li qed jipprovdu riżultati simili bi tnaqqis fil-piż u livelli ta 'glukosju fid-demm. Ozempic® kien ekwivalenti għal medja ta ’9.9 liri mitlufa fuq 30 jum filwaqt li Rybels® kellu medja ta’ 8.2 liri mitlufa fuq 30 jum skont studju wieħed.
M: 2. Min m'għandux jieħu Semaglutide?
Ieħor huwa li dawn il-mediċini huma maħsuba għad-dijabetiċi, nies b'riskji ta 'kwistjonijiet tal-qalb, u nies li għandhom piż żejjed li tħabtu biex jitilfu jew iżommu l-piż tagħhom. Mhumiex maħsuba biex jintużaw biex jitilfu malajr ħames jew għaxar liri.
M: 3. Liema effetti sekondarji għandhom ikunu konxji n-nies?
Kwistjonijiet fl-istonku bħal nawżea, bloat, jew milja estrema
Sturdament, uġigħ ta 'ras, jew għeja
Kwistjonijiet gastro-intestinali, bħal dijarea, stitikezza u gassiness
Il-kwistjonijiet GI huma l-aktar ilment komuni fost in-nies li għadhom qed jibdew eraglutide. "Din hija raġuni kbira li taħdem ma 'fornitur tal-kura tas-saħħa hija importanti. Għandna l-flessibilità li l-pazjenti jżommu dożaġġ tal-mediċina li jistgħu jittolleraw u jiżdiedu gradwalment maż-żmien," jgħid Dr Peterson.
It-tags Popolari: Pilloli Semaglutide, Manifatturi tal-Pilloli tas-Semaglutidi taċ-Ċina, Fornituri







